沈诺菲几个月大的时候学会了打滚翻身爬行，会叫爸爸妈妈。

    俗话说七牙八齿，现在的孩子营养好，沈诺菲三四个月的时候就长牙齿了。

    一岁的沈诺菲学会了走路，但这姑娘调皮，明明会走路，她出门却非要爸爸抱，不抱就搞事情。

    沈奇完成了今天的工作，抱闺女出门透气。

    “诺菲你四十几斤，相当于我每天抱一袋大米散步，乖女儿，你能下来自己走会儿不？”沈奇对女儿说到，作势欲将女儿放下。

    “抱抱！”沈诺菲抓住沈奇的衣服，死活不肯下地。

    沈诺菲能听懂不少语句，并能熟练使用“爸爸”、“妈妈”、“抱抱”等两个字的简单词语。

    现在的年轻父母知识文化程度越来越高，对于子女的早教愈发重视。

    大凡经济条件尚可的家庭，父母在孩子很小的时候，就会对他们进行系统的早教。

    普通父母难以做到面面俱到、什么都懂，各种各样的早教班生意兴隆。

    沈奇懂的知识不少，他当奶爸这段时间，亲自指导沈诺菲学习各种知识。

    数理化生，语英历政，天文地理，体育运动，沈奇会教的东西有很多，都是专业级以上水平，指导一岁的女婴没有问题。

    唯独艺术方面沈奇不够专业，他想教沈诺菲钢琴、芭蕾、肚皮舞，可惜自己在这些艺术领域的水平有限。

    沈奇一天中有一半的时间当奶爸，另一半做教授。

    欧倍奇药业关于C01C的动物实验最新报告发给了沈奇，目前进展到了狗的实验。

    实验报告显示，狗服用了C01C后，呕吐反应相当严重。

    老鼠的两个胃之间有一层隔膜，导致老鼠无法打嗝或者呕吐。

    而狗、猫、猴等动物哺乳动物对呕吐反应特别敏感，它们吃下令自己感到不适的食物就会呕吐。

    呕吐实际上是对生物体的一种保护，不会呕吐的动物极易中毒。

    狗服用了C01C后，呕吐到生无可恋，这引起了沈奇的重视。

    C01C含有活性物质，必须进行呕吐反应的测试。

    呕吐反应是药物副作用中较轻微的一种，是允许通过评审的一类副作用。

    但是C01C在狗身上的呕吐反应太过敏感，这让沈奇担心。

    动物实验之目的就是为了观察动物是否有严重的过敏、致畸甚至致死，无法通过动物实验的药物，肯定是不能给人类服用的，这种药物没资格进入临床阶段。

    动物实验通常持续一年时间，差不多有三成的新药在动物实验环节宣告失败。

    欧倍奇药业的研发部门实际上在燕大，沈奇召集老烟、程浩南，重新检查C01C的合成路线设计、结构分析、实验室测试等数据。

    “C01C的动物实验出问题了？”老烟问到。

    沈奇点点头说到：“是的，C01C在实验犬身上的副作用比较严重，有一条实验犬因呕吐反应极其剧烈，痛苦到无法忍受，被实验人员处死。所以我们需要对C01C进行改善。”

    一款新型化学药物的实验室团队，通常由十位左右的化学工作者和两三个生物专业的研究人员组成。

    沈奇的药物研发团队就三人，老烟、程浩南是化学工作者，剩下的坑由沈奇来填。

    沈奇当然可以招一些新人，但C01C这个项目比较特殊，C01C最初由沈奇团队在燕大实验室中合成出来，后将其专利开发权以市场价卖给了欧倍奇药业。

    就C01C这个项目而言，沈奇不想让太多人参与研发工作，所以只能自己辛苦一点了。

    “其实做新产品就是这样，不断的验证，不断的改善。我通过实验犬的药代动力学实验数据，进行了一些新的分析，C01C含有一个柔性较差的较长共轭侧链，理论上来说，将该侧链的双键还原之后可以增加化合物的活性。分子结构式上几个字母和数字的变化，体现在活体实验中，有时会产生巨大的效果差异。”沈奇谈了谈他对改善C01C性质的想法。

    程浩南明白了沈奇的意思，他问到：“也就是说，C01C的合成路线，除了第一步，其他的步骤都需要重新设计？”

    “对的，它的母核依旧是苯并噻嗪酮，我们对其侧链进行调整优化。为了方便区分，我们内部将C01C这一次优化的化合物，称为C01C-2吧。”沈奇布置完了任务，南港方面，欧倍奇药业继续推进C01C的动物实验，犬的实验全部结束之后还将进行猴的实验。

    首都方面，沈奇、老烟、程浩南同步开展C01C-2的优化工作，工作重心是在实验室中调整苯并噻嗪酮母核的侧链的结构，最终得到理想的新化合物。这个新化合物可以理解为C01C的衍生物。

    在C01C-2的合成实验中，沈奇他们发现问题了，将较长共轭侧链的双键还原之后，所得中间体的产率，无论如何也突破不了1%。

    只有百分之零点几的产率，还做个毛线哦。

    “不对头啊，使用伯奇还原反应的产率只有0.52%？”老烟显的困惑。

    在有机合成中，官能团的附加物在联结和断开上的应用被化学工作者广泛使用。

    C01C-2反合成的第一步目标是去掉侧链，但不易直接断开，所以沈奇他们采取先建立一个三元环，然后在大环上增加一两个附加物，以加强整个分子的活性，侧链便可断开。

    一直到这里，反应都很顺利，完全按照沈奇的设定在执行。

    但是，最终采取伯奇还原反应得到中间体，产率仅有0.52%。

    伯奇还原反应是指用钠和醇在液氨中将芳香环还原成1，4-环己二烯的有机还原反应。

    此反应最早由澳大利亚化学家伯奇在1944年发表，后被广泛运用于化工、制药等产业及实验室研发。

    老烟屡试不爽的伯奇还原反应在C01C的合成实验中还很管用，但在C01C-2的优化实验中，居然失效了？

    沈奇做出决定，他不再相信伯奇反应的万金油神奇功效：“伯奇反应不管用了，那咱们试试道奇反应。”

    “有道奇反应吗？”老烟和程浩南绞尽脑汁在大脑数据库中搜索，诸多有机人名反应中，貌似还真找不到一个道奇反应。

    “没有吗？”

    “有吗？”

    “那咱们发明一个道奇反应，强行插入具有氢键给体和受体的官能团，然后再用伯奇反应还原。”沈奇在草稿纸上写写画画，有新的想法。

    “别道奇反应了，如果真有沈老板假想的这种反应，根据国际惯例，应该命名为沈奇反应吧？”

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