从深市前往江城的飞机平稳停在江城机场上，钱怡等人在接机室等着，接到两人后，雷擎直接驶向江城大学附属医院，

    在车上，坐在副驾驶室钱怡看了看后排的郑璇雨，“雨雨这几天没有擦防晒霜吗？”

    “不是很习惯在脸上涂那些东西。”郑璇雨在包里翻到了为钱怡带的小礼物，“钱姐，时间太匆忙了，没有太什么特别的礼物，这是送你的。”

    钱怡欣然接受，“我那里有两瓶比较好的防晒霜，女孩子还是要保护好自己的皮肤，紫外线可是要伤皮肤的。”

    看着钱怡若有深意的眼神，郑璇雨也只有偷偷吐了下舌头。

    一个小时的车程，众人抵达江城大学附属医院，简单的用餐之后，钱怡将两人的行李送回住处，萧铭和郑璇雨则直接前去江大附属医院内的海岸线医学公司，基因商店项目组。

    项目组由盘古科技生命科学实验室研究人员和江大附属医院医学专家组成，总共十人。

    项目组负责人李婷将相关部门批准的报告递给郑璇雨，郑璇雨看了后交给萧铭。

    报告是对盘古科技基因商店建设计划的批准，项目下来了，但是对盘古科技也有一些要求，基因商店仅用于医学治疗领域。

    没关系，这一条足够了。

    李婷介绍了目前基因商店的运行模式。

    基因商店运行的基础就是盘古科技庞大的基因库，以及用户及时提供的基因库。

    用户对基因商店提出需求，基因商店分析用户的实际情况，结合基因库和基因表达模型为用户提供方案，用户选定方案，开启治疗。

    在基因商店挑选基因时（目前是不改变用户主遗传位置的前提下进行挑选，即缺陷基因更换为用户健康的基因。未来可以按照客户需求自己选择一些基因组合，例如大眼睛、挺鼻梁、大长腿等等），不用基因组有不同的价位。

    基因商店最直观的一点就是能够为用户建模，用户可以通过视屏或者虚拟社区看到自己更改部分基因后的外观和体内器官的样子。

    这样直观的展示能够让用户挑选最适合自己基因组合。

    由于目前基因商店只能用于医疗，所以基因商店项目组设定的许多功能都还不能用。

    萧铭看到这里时，说道：“可以在南安非实施。”

    南安非就没有这么严苛的前置条件。

    李婷送来收治两名患者的基本资料。

    一人是高龄产。

    刘秀珍，女，45岁，她唯一的儿子因为意外离世，所以这一次冒风险通过试管婴儿技术再要了一个孩子，还在偷偷进行了性别挑选

    目前怀孕25周+，经过检查有先天性心脏病。

    最好的办法就是放弃这个孩子，因为随着孕期的继续，孩子有一定程度会流产，即便不流产先天性心脏病也会伴随着其他并发症，存活率低，活下来也是痛苦。

    刘秀珍家里是做房地产生意的，有一定的经济基础，她做试管都废了九牛二虎之力，所以这个孩子来自不易，是她的命，就算是倾家荡产也要将其救活。

    在治疗方案上，其实郑璇雨倾向于放弃这个孩子，利用刘秀珍和她丈夫的基因重新创造一个孩子，只是该方法目前不被允许使用，所以还是得在微创手术和基因替换上想办法。

    第二个病例也是一名青年女性，西北兰市乡村支教语文教师。

    刘琴，女，32岁，系统性红斑狼疮患者。

    该疾病目前还没有任何治疗方法，在医学界，分析和遗传、免疫缺陷、内分泌等有关。

    在包括江大附属医院在内的国内外医院，系统性红斑狼疮主要的治疗方案就是避免身体感染和其他疾病的发生。

    因为系统性红斑狼疮衍生疾病一般会有血小板减少、糖尿病、皮疹、关节炎、心包炎、贫血甚至会有肝炎以及后面的肝腹水、肝硬化、肾炎等等。

    反正是活一天算一天。

    刘琴是兰市某乡镇的支教老师，一辈子的青春都奉献给了这里，她教书育人喜欢学生，患病之后也在坚持上课。

    被送到江大附属医院是热心网友们的决定，因为网友们相信盘古科技，相信全国也只有盘古科技能够救治这种疾病。

    刘琴的学生还在等待老师能够回去继续为他们上课，但是刘琴心中很明了，她查过很多资料也去过兰市的很多医院，该病无药可医。

    针对刘琴的情况，基因商城小组和江大附属医院的医生都进行了分析。

    系统性红斑狼疮的病因目前在医学界还没有定论，因此医院是无法治疗的，不过盘古科技的基因小组对刘琴的基因进行了测定，发现她的基因有遗传性缺陷，导致免疫系统缺陷，项目组也找出了缺陷刘琴的缺陷基因组。

    免疫系统缺陷是诱发系统性红斑狼疮的初始因素，将免疫系统的问题解决了，那么系统性红斑狼疮并非不治之症。

    那么基因商店给出的治疗方案有两个主要的步骤。

    第一步是抑制缺陷基因的表达。

    刘琴已经是成年人，她身体中的每一个细胞都充斥着这种缺陷基因。将全身的缺陷基因进行抑制表达不现实，实验组主要是抑制造血干细胞缺陷基因的表达。

    第二步是在脊椎的关键部位进行基因替换，抑制造血干细胞的缺陷基因会造成身体免疫其他系统的缺失，因此将缺陷基因替换为健康基因是最重要的一步。

    治疗过程比起第一位胎儿先天性心脏病患者复杂地多，费用也要花费的多，项目组初步估计整个治疗过程会花费三百万以上（成本价）。

    目前通过基因商店更换基因的治疗方式在临床应用上的确没有多大的意义，毕竟如此高治疗费用不是每一个人都能够承受的，但是在医学上，该治疗方式是人类生命科学和医学界的重大突破，值得尝试。

    简单的商量之后，萧铭说道：“项目组按照制定的计划治疗就好。”8)