对于金纳米在疾病的临床治疗上，除了这个科研小组之外，还有另两个科研小组。

    黄修远勉励了一众研究员后，赵晓军、莫思迁带着他，来到隔壁的另一个科研小组的工作区域。

    这个科研小组研究的课题，是金纳米晶体颗粒的特殊抑制效果。

    接过一份实验报告，他一目十行的翻看了一会，一旁的莫思迁时不时讲解了其中一些要点。

    “这个小组研究的成果，是关于金纳米—45晶体和拮抗剂结合，目前已经完成两个小方向的攻克……”

    黄修远看了一遍，金纳米晶体的特殊抑制效果，来源于其本身的多价效应。

    多价效应可以在有机体内部，实现极高的选择性和敏感性，减少了体内复杂生化环境下的干扰和削弱。

    目前这个科研小组，已经成功改良了TAK—779拮抗剂，让其对艾滋病毒的抑制效果提升了18～28倍左右，同时副作用被消除了绝大部分。

    TAK—779是上世纪九十年代的老产品，目前的专利期限已经过去了，这个药物也早就被淘汰了。

    之所以被淘汰，主要是因为初代TAK—779中含有一种铵盐，这种铵盐是一种毒性极强的化合物，而TAK—779中的有效分子，必须和铵盐结合才可以保证起抑制效果。

    毒性极强的铵盐，对人体的伤害非常严重，就好比目前的化疗那样，让患者生不如死。

    而这个科研小组的做法，就是利用金纳米晶体替代铵盐，和TAK—779中的有效分子结合，提升了抑制效果，又消除了铵盐的毒性。

    “不错，虽然有局限性，但是进步非常巨大。”黄修远将平板递给一旁的研究员。

    主管研究项目的莫思迁，知道金纳米—TAK—779的缺点：“目前只能对一部分艾滋病患者有效，还需要进一步研究。”

    金纳米—TAK—779的缺点，主要是因为药物本身的研发思路导致的，这个药物只能抗含有CCR5受体的艾滋病毒，而CXCR4、CCR5—CXCR4受体的艾滋病毒，效果并不明显。

    不过这个药物，除了可以用于治疗艾滋病，还可以应用于肿瘤细胞的转移抑制，因为肿瘤细胞也存在CCR5受体。

    “对了，老莫，艾滋病疫苗那边的情况如何?”

    莫思迁无奈的回道：“一个字，难，艾滋病毒的变异速度太快，在人体内部，甚至几个月就会变异得面目全非，很多疫苗只能保护几个月，这对于研发企业而言，绝对是亏本买卖。”

    病毒类疫苗的研发难度，特别是高变异率的RNA病毒，目前基本就是一种无解的局面。

    人类研发疫苗的速度，赶不上病毒变异的速度，往往是一种疫苗研发了几年，刚用几个月就被病毒反杀了。

    面对这种绝望的局面，哪个医疗企业敢重金投资?明知道会血本无归，肯定不会孤注一掷的押注病毒疫苗，最多投一点钱，在一些尝试性的研究。

    哪怕是神农集团，也没有将太多精力投入到艾滋疫苗上，因为疫苗的成功率太低了，根本没有一种合理的思路，可以对抗高变异率的病毒。

    还不如现在使用的鸡尾酒疗法，即多种抑制剂组合治疗，让艾滋病毒双拳难敌四手，不容易在短时间内产生耐药性。

    只是鸡尾酒疗法，同样有一些问题，那就是药物的副作用，是难以避免的，还要长期服用，对身体造成的损伤非常大。

    黄修远思考片刻，倒是想起了未来的记忆中，在纳米体内机器人之前，还流行过一段时间的细胞陷阱法。

    “老莫，我有一个想法。”

    听到这句话，莫思迁拿起一旁的平板，启动了录音功能：“董事长请说，我洗耳恭听。”

    “现在治疗病毒类的疾病，要么靠疫苗，要么靠人类自己的免疫力，要么就是化疗，在治疗高变异性的RNA病毒时，往往非常的被动。”

    黄修远接着说道：“我们需要转变思路，病毒在自然环境中，很难长期独立自主的存活和复制，必须依靠细胞的DNA链条，实现逆转录复制，达到繁殖的目的。”

    “那董事长的意思是?”莫思迁好奇的问道。

    “我的想法是，制造一个陷阱，将病毒诱导到这个陷阱中，然后集中灭杀。”

    陷阱?

    诱导?

    一众研究员若有所思起来。

    黄修远打开一台工作电脑，在上面通过图文并茂的方式，描述了细胞陷阱法的一些要点。

    首先抽取患者的干细胞，进行体外细胞培养，培养出来的干细胞，通过辐射照射诱导变异，改造成为癌细胞，最后向这些癌细胞注射金纳米棒颗粒，然后将这些干细胞注射回患者体内。

    而患者已服用了鸡尾酒疗法的联合药物，让艾滋病毒暂时被压制在角落里。

    癌细胞进入体内后，由于鸡尾酒疗法的药物，无法保护癌细胞，艾滋病毒会进入癌细胞内部，准备利用癌细胞都DNA链条，进行逆转录复制。

    只要计算好时机，启动近红外光照射，烧死这些癌细胞，连同那些进入癌细胞内部的艾滋病毒，也一起灭杀掉。

    不过这个时间一定要计算好，因为癌细胞的分裂增殖时间，通常是每4周左右分裂一次。

    而艾滋病毒通常52小时复制一次，另外艾滋病毒还喜欢隐藏在T细胞内部潜伏起来，躲避药物的追杀。

    根据这个特性，黄修远的干细胞体外培育时，就需要定向催生为T细胞，再将T细胞变成癌细胞，让艾滋病毒进入这些癌细胞内部。

    这个细胞陷阱法，还必须配合另一种药物，一种可以释放诱导干扰素的药物，将艾滋病毒从正常的T细胞中诱导出来，吸引到癌细胞中。

    其实未来的细胞陷阱法，并不需要金纳米棒，因为未来的陷阱癌细胞，是经过基因编辑后的特殊细胞，通常在两天左右，就会产生一种自我分解物质，将内部的艾滋病毒和自己一起杀死。

    但是现在，基因编辑技术并不成熟，采用金纳米棒作为定位靶点，也是同样的效果。

    莫思迁很快就想通了其中的关键：“董事长，如果细胞陷阱法要成功，那诱导干扰素必须要百分百引出T细胞的隐藏病毒，不然病毒很容易死灰复燃的。”

    这个问题，就是艾滋病毒治疗的关键，也是当前很多抗艾药物面临的难题。

    黄修远说出了自己的想法：“我的思路，是干扰正常T细胞的内部，造成一种T细胞即将死亡的假象，让这些隐藏的艾滋病毒，被迫激活进行逆转录复制。”

    众人讨论了一个小时，这个方案能否成功，在于细胞假死干扰素，能否成功逼迫艾滋病毒退出潜伏状态。

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